作为波士顿科学在中国全方面实施本土化战略的重要组成部分，此举将确保其在中国实现从生产、研发到商业化、服务等全产业链各环节的本土化布局。

  同时，作为医疗行业的标志性投资，临港生产基地将被打造成为波士顿科学全世界内又一个高效卓越的智慧工厂。

  而这一生产基地的高效建立及运营，离不开波士顿科学董事长兼首席执行官马鸿明（Mike Mahoney）的前瞻性领导和魄力。

  2023年10月，马鸿明在与上海市委书记陈吉宁会面之后，立即出席了波士顿科学生产基地在临港的落地签约仪式。随后，企业与政府各方面积极发挥职能作用，通过及时解答审批问题、缩减型检周期、协调外部资源等多种举措；仅一年后，这个医疗领域的标杆性“超级工厂”便顺利竣工。

  工厂正式投产后，将显著缩短从出厂到入院时间，为中国医患带来国产的健康选择，减轻患者的诊疗负担。

  对于马鸿明这位带领波士顿科学屡创佳绩的传奇CEO来说，其中国战略如何融入全世界创新生态？逆势重仓中国本土化布局的下一步是什么？

  面对这样一些问题，马鸿明在近期访华时，表示中国市场是其推动全世界创新实践的重要抓手：“对波士顿科学而言，中国是全球极具吸引力的医疗科技市场，有着强劲的增长潜力、市场规模和创新生态，我们很自豪能成为这个充满了许多活力的市场的一份子。”

  图说：临港生产基地将使波士顿科学在华实现“自主生产”，构建涵盖贸易、生产、研发、投资、服务等全产业链各环节的本土化战略布局，进而为中国患者提供更多元化的创新医疗产品。

  在此前，Healthcare Technology Report《医疗保健技术报告》，公布2023年“顶级医疗科技首席执行官（CEO）”50强榜单，波士顿科学董事长兼首席执行官马鸿明（Mike Mahoney）位列第一。

  2024年10月18日，波士顿科学公司的股价飙升至88.7美元，市值突破1300亿美元大关，创下历史上最新的记录。而自马鸿明于2011年开始担任总裁兼CEO以来，股价已经实现了近17倍的增长。这位传奇CEO是如何带领波士顿科学达成？

  过去十年间，波士顿科学通过收购新公司和技术以实现“强势产品组合”，在全世界内广泛开展收并购和战略投资合作，总计完成了约170亿美金的收并购活动，投资超过40家企业。

  稳健的主营业务增长和外延的并购扩张战略相辅相成。真正的强者，都有破局思维，在布局和决策中洞察先机。马鸿明强大信心的背后，是精准的管线战略布局，强大领导力支撑的整合能力，以及对新兴市场的投资与增长。

  例如，2021年收购了Farapulse公司，从而获得了全球首个获批上市的心脏脉冲电场消融（PFA）产品，赢得了市场先机。目前，该公司已成为首家在欧盟、美国和中国均获得批准上市心脏脉冲电场消融系统的公司。在Farapulse脉冲场消融系统驱动下，其电生理业务营收在2024年第二季度增长达到了122%，第三季度增长达131%。此外，自今年初在美国获批上市以来，Farapulse的采用率迅速上升，慢慢的变多的美国临床医生开始转向使用脉冲场消融技术。

  2024年9月，波士顿科学完成了对Silk Road Medical的收购，这使得企业具有了全球首创的经颈动脉血运重建术（TCAR），专门用来医治可能引发中风的颈动脉阻塞；根据Silk Road业绩测算，预计将为波士顿科学在2024年带来近2亿美元的营收增长。此外，近三年来，波士顿科学对中国市场的逆势投入和国产化布局，也进一步赋能了其业绩的重要未来引擎。

  对于长期快速地增长的中国市场，践行长期主义的公司大都获得了蓬勃发展，波士顿科学正是其中一个重要的见证者、参与者和受益者，马鸿明表示：“中国对科学技术创新充满了高度的热情，中国市场广大的患者群体和广阔的医疗需求也给了我们持续创新的动力和源泉。我们期待通过从政府到产学研医的合作发展，共塑创新环境，把中国的创新效率融入到全球的创新生态，让全球医患因中国智造而获益。”

  建立研发中心、与创新企业深度合作，波士顿科学通过打造全世界创新生态，不断培育和发展自己的“新质生产力”。在中国市场，和新民企深度开创性投资合作慢慢的变成了业界商业化合作模式的新风向标。

  2023年，波士顿科学完成了对中国上市企业先瑞达的多数股权投资。在国内市场，双方将开展交叉销售，扩张各自产品管线；在特定海外市场，波士顿科学拥有对选定的先瑞达部分产品的独家经销权。先瑞达是港股18A为数不多实现盈利的创新械企。

  2024年，波士顿科学与苏州的新光维医疗进一步深化了战略合作。新光维在3D、超高清、一次性内窥镜等下一代品类的技术储备都达到或者超过国外巨头的水平；波士顿科学与其达成战略投资、联合开发和全球推广。

  而随着本土化进程的加速，波士顿科学意识到其在中国的业务必须积极拓展至产业价值链的上下游。2022年，得益于MAH在上海的试点，波士顿科学的Polaris血管内超声系统获得NMPA批准，实现本土生产并同步供应全球，完成了从“进口转国产再到出口”的全过程。实现国产的Polaris系统也在2022年10月完成了全球首例临床应用，其最新升级款的血管内超声系统AVVIGO+ MAH的首台型检样机也于2023年在上海成功下线。

  这次借力MAH政策的成功试点也坚定了波士顿科学在本地建设自有产线月波士顿科学宣布其首个中国工厂正式在上海临港落户，正式投产后，将优先生产心血管领域产品，以更及时、更稳定的方式满足中国市场需求。

  这一系列成绩背后的信念是什么？马鸿明表示：“改善患者生活是我们的核心信念，我们做的每一件事都是为了改善患者健康。中国有大量未被满足的患者需求，我们既要满足中国医患的未尽之需，也要探索更可及、可得、可负担的新模式，让尖端医疗解决方案惠及广大患者。”

  波士顿科学的创新优势尤其体现在引人注目的新产品获批数量，自2020年起，已有近60款新产品获批上市。

  2024年，波士顿科学中国有多个疾病领域的重磅创新产品获批上市。一方面获批产品的“含金量”再创新高，另一方面产品获批速度更是前所未有。

  SpaceOAR一次性使用可吸收隔离水凝胶，成为国内首个获批用于前列腺癌放疗保护的隔离凝胶产品。

  FARAPULSE脉冲电场消融（PFA）系统，是全球首个集齐欧盟CE认证、美国FDA和中国NMPA批准的PFA系统。

  3T MRI兼容植入式心脏再同步治疗除颤器，兼顾高场强磁共振成像检查，拓宽患者的疾病诊疗手段。

  JETSTREAM血管斑块旋切系统，被誉为血管内部的“扫地机器人”，是当前被国家药监局批准的唯一具备主动抽吸和斑块旋切功能的减容器械，拥有切除纤维斑块、钙化斑块等不同病变类型的能力。

  以FARAPULSE脉冲电场消融（PFA）系统为例；2024年1月，FARAPULSE PFA系统成功在美国市场推出，半年之后的7月，该系统就迅速登陆中国市场。

  这一加速度的达成，除了产品本身的革命性创新和技术硬实力，也与波士顿科学近年来一直积极通过“创新通道”“乐城先行先试”“港澳药械通”等创新准入机制，探索新产品在中国临床的率先应用紧密关联，成功缩短了前沿创新产品服务中国医患的“时差”。

  而作为借力国内制度创新，热情参加创新准入机制的外资医疗器械企业之一，波士顿科学已成功有四款尖端产品通过“先行先试”和真实世界研究在中国获批。未来，包括癌症精准疗法TheraSphere Y90玻璃微球在内的更多创新产品，也有望借助创新准入政策加快落地中国，让更多患者获益。

  波士顿科学中国每年双位数的增长已经迅速成为行业新的“中国故事”的领导者。中国市场的大胆战略投资、深度本土化、快速管线创新可能正是这一个故事不同之处，在全球值得所有公司借鉴和思考。

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